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Méthylprednisolone

ATC: H02AB04

Depo-Medrol Depo-Medrol + Lidocaine Medrol Solu-Medrol

Cliquez sur le nom de marque pour plus d’informations sur ce médicament via le CBIP.

Sélections

Sysytème respiratoire:

  • crise d'asthme aiguë
  • exacerbations aiguës de BPCO: troisième étape du traitement d’entretien, si les deux premières étapes n’ont pas eu d’effet suffisant (avec.β2-mimétique à courte durée d'action ou anticholinergique à courte durée d'action seuls ou en association).

Pathologies ostéo-articulaires:

  • crise de goutte aiguë : choix entre colchicine, ibuprofène et méthylprednisolone, en fonction des caractéristiques du patient.

Contre-indications

  • tuberculose, infections virales ou mycosiques
  • ulcère actif

Voir Répertorie CBIP 5.4

Dosage

Asthme et BPCO:

  • 30 à 40 mg par jour pendant 5 jours

Crise de goutte aiguë:

  • 32 mg par jour (le matin) pendant 5 jours

Le traitement de courte durée peut être arrêté brutalement

 

 

En cas d'insuffisance rénale

  • Même dose qu'en cas de fonction rénale normale.

Précautions d’utilisation

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES CHEZ LES PERSONNES ÂGÉES
  • Administration pendant le repas.
  • Compte tenu des nombreux effets indésirables possibles, utilisez si possible de faibles doses pendant une courte période, ou des préparations locales ou inhalées.
  • En général, la réduction graduelle n’est pas nécessaire après un traitement de moins de 3 semaines à des doses de < 40 mg de prednisolone ou équivalent (32 mg de méthylprednisolone). 
  • Prudence en cas d'hypertension, d'insuffisance cardiaque, d'épilepsie mal équilibrée, de certaines psychoses et d'ulcère peptique
  • Prudence chez diabétiques: augmentation des besoins en insuline ou autres hypoglycémiants
  • Chez les patients qui prennent un antagoniste de la vitamine K, le contrôle de l'INR doit être plus fréquent, car la méthylprednisolone peut potentialiser ou réduire son effet anticoagulant.
  • Prévoir un supplément de calcium et vitamine D en cas de traitement prolongé (dose > 6 mg pendant plus de 3 mois).
  • Etant donné que les corticostéroïdes augmentent le risque d’infections, il est recommandé de vacciner, p.ex. contre l’influenza, les patients à risque. Les vaccins vivants sont toutefois contre-indiqués chez les patients traités avec des corticostéroïdes.

Effets indésirables

  • résistance amoindrie aux infections
  • ulcère peptique
  • hyperglycémie, avec parfois apparition d'un diabète
  • atrophie musculo-squelettique (myopathie stéroïdienne), faiblesse musculaire et ostéoporose, en particulier chez les personnes âgées, doses élevées et traitement prolongé,
  • fragilité cutanée, cicatrisation cutanée difficile
  • rétention hydrosodée: hypertension, œdème, hypokaliémie et perte de calcium
  • cataracte, glaucome
  • euphorie, agitation, insomnies, aggravation de l'épilepsie
  • syndrome de Cushing avec prise de poids, faciès lunaire, acné, atrophie et fragilité cutanées, vergetures et atrophie musculaire.
  • insuffisance secondaire du cortex surrénalien qui peut se manifester à l'arrêt du traitement, mais aussi parfois des mois plus tard, à l'occasion d'une situation de stress (infection, traumatisme ou intervention chirurgicale). L'insuffisance est généralement réversible mais peut persister pendant des mois.

Voir Répertorie CBIP 5.4

Interactions

+ AINS, (incl. acide acétylsalicylique):addition du risque des complications gastro-intestinale et rétention hydrosodée. 
+ inducteurs et inhibiteurs enzymatiques CYP3A4 (voir ): diminution/augmentation de l'activité de la méthylprednisolone
+ methylprednisolone est un substrat de P-gp
+ autres médicaments hypokaliémiants ( voir ): augmentation risque d'hypokaliémie
+ médicaments qui allongent l’intervalle QT ( voir ): augmentation du risque de torsades de pointes (par l’hypokaliémie)
+ fluoroquinolones et autre médicament qui augmente le risque d'atteinte tendineuse (statine): augmentation du risque tendinopathie
+ addition d’effets immunosuppresseurs avec d’autres médicaments immunosuppresseurs

Voir Répertorie CBIP 5.4

 

Couper et broyer

  • couper: les comprimés de Médrol® sont sécables
  • broyer: les comprimés de Médrol® peuvent être broyés extemporanément (sensibilité à la lumière) et il faut veiller à se munir d'un masque et de gants

voir aussi: www.pletmedicatie.be

Préservation et conservation

durée de conservation: 36 mois et 60 mois pour le Medrol A 16 mg comprimés en plaquette

Motivation

MOTIVATION POUR LA SÉLECTION

  • Crise d’asthme aiguë : dans le traitement des exacerbations de l'asthme l' usage des corticostéroïdes systémiques n'est guère controversé​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​​.
  • BPCO - exacerbation aigüe: En cas d’effet insuffisant lors de l’instauration ou de l’augmentation de la dose des bronchodilatateurs à courte durée d’action, il est recommandé d’instaurer un traitement par corticostéroïdes systémiques. Cet avis repose sur les données suivantes : effet favorable au niveau spirométrique et clinique, bénéfice même sur des durées courtes (5j versus 10 à 14 jours), proposé en traitements court dans les recommandations.
  • Crise de goutte aiguë :  Une synthèse de la littérature publiée en 2017, ​​​​​souligne le faible nombre d’études comparatives versus placebo et conclut à des preuves d’efficacité équivalente de la colchicine, des AINS et des corticostéroïdes dans le traitement de la crise de goutte. Le choix préférentiel parmi les traitements médicamenteux sera individualisé en fonction des effets indésirables potentiels et du bénéfice de précédents traitements de crise de goutte.


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