Système hormonal
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Gliquidone
ATC: A10BB08
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Sélections
Contre-indications
- hypersensibilité aux sulfamidés
- décompensation métabolique grave avec acidose, précoma ou coma diabétique
- insuffisance hépatique sévère
Dosage
- la posologie est basée sur la glycémie
- débuter le traitement avec 15 mg (1/2 comprimé) par jour avant le petit déjeuner
- si nécessaire, augmenter progressivement les doses (par 15 mg) si l’équilibre glycémique n’est pas atteint en 1 à 2 semaines; dose maximale: 45 à 60 mg par jour
- administration en 2 ou 3 prises, 20 à 30 minutes avant les repas
En cas d'insuffisance rénale
- pas d'adaptation de la dose nécessaire
Précautions d’utilisation
- contrôle régulier de la glycémie et de l’hémoglobine glycosylée
- lors d’une maladie infectieuse, d’une intervention chirurgicale, de fièvre: envisager éventuellement un recours temporaire à l’insuline
Effets indésirables
- hypoglycémie (doses trop élevées, apport glucidique insuffisant, effort physique inhabituel, usage d’autres médicaments)
- troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, constipation, diarrhée)
- gain de poids
- problèmes muco-cutanés: allergies (rares), photosensibilité
- problèmes hépatiques et hématologiques
Interactions
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+ sulfamidés antibactériens, ß-bloquants, anti-inflammatoires non stéroïdiens, anticoagulants oraux, tramadol, IECA, sartans, antiarythmiques, antimycosiques azoliques (inhibiteurs du CPY3A4), même par voie vaginale ou sous forme de gel buccal, l’alcool: peuvent renforcer l’effet hypoglycémiant des sulfamidés antidiabétiques
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+ inducteur enzymatique du CYP2C9 (voir): peuvent diminuer l’effet hypoglycémiant
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+ ß-bloquants: peuvent également masquer certains symptômes de l’hypoglycémie tels que les palpitations et les tremblements
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+ anticoagulants oraux: augmentation possible de l’INR
Couper et broyer
- couper: les comprimés de Glurenorm® sont sécables
- broyer: les comprimés de Glurenorm® peuvent être broyés