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Moxifloxacin

ATC: J01MA14

Avelox Moxifloxacin AB Moxifloxacin Sandoz Moxifloxacine EG Moxifloxacine Fresenius Kabi Moxifloxacine Teva

Cliquez sur le nom de marque pour plus d’informations sur ce médicament via le CBIP.

Indications

SELECTION CONDITIONELLE:

  • BPCO - exacerbation aigüe: comme alternative à l’aminopénicilline en cas d’allergie à la pénicilline IgE médiée si un antibiotique est indiqué. 
    • Alternative pour la quatrième étape du traitement, sous conditions strictes

Contre-indications

  • facteurs de risque d'allongement de l'intervalle QT (d'origine génétique ou médicamenteuse),
  • insuffisance hépatique sévère.
  • hypersensibilité aux fluoroquinolones
  • antécédents de tendinopathies dues aux fluoroquinolones

Dosage

BPCO - exacerbation aigüe:

  • 400 mg par jour en 1 prise pendant 5 j

En cas d'insuffisance rénale

Il n'est pas nécessaire d'adapter la posologie chez le patient ayant une insuffisance rénale.

Précautions d’utilisation

Il est recommandé d’être attentif :

  • Les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets des médicaments sur l’intervalle QT.
  • Le risque de tendinite et de rupture des tendons est augmenté chez les patients âgés et chez les patients sous corticothérapie.
  • Le risque d'insuffisance rénale due à la déshydratation peut augmenter chez les patients âgés présentant des troubles de la fonction rénale, qui ne peuvent s’hydrater correctement.  

Il est conseillé :

  • de respecter un intervalle d’environ six heures entre l’administration de moxifloxacine et la prise de spécialités contenant des cations bivalents ou trivalents (exemple : antiacides à base de magnésium ou d’aluminium et spécialités contenant du fer ou du zinc)
  • de surveiller attentivement la glycémie chez les patients diabétiques
  • par prudence, de contrôler l’INR dans les 3 à 5 jours suivant l’instauration du traitement antibiotique, chez les patients traités par des antagonistes de vitamine K.
  • d'informer les patients pour éviter une exposition solaire forte et/ou prolongée pendant leur traitement.

Effets indésirables

  • arthralgies, tendinites et ruptures tendineuses (surtout chez les personnes âgées et en cas d’utilisation concomitante de corticostéroïdes).
  • troubles du système nerveux central (avec vertiges, confusion, agitation ; rarement hallucinations, psychose, cauchemars, convulsions). Troubles de la vue, de l’ouïe et du goût.
  • un allongement de l’intervalle QT avec risque de torsades de pointes (pour les facteurs de risque de torsades de pointes)
  • voir aussi Répertoire CBIP

Interactions

  • risque accru de tendinite et de rupture tendineuse en cas d’association à des corticostéroïdes.
  • risque accru de torsades de pointes en cas d’association à d'autres médicaments augmentant le risque d’allongement de l’intervalle QT (voir $ )
  • voir aussi Répertoire CBIP

Couper et broyer

  • couper: les comprimés ne sont pas sécables
  • broyer: les comprimés peuvent être broyés ( Note aux soignants: L'utilisation de gants et d'un masque lors de l'écrasement est nécessaire pour éviter la résistance).

Voir aussi: www.pletmedicatie.be



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