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Gliquidone

ATC: A10BB08

Glurenorm

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Indications

Système hormonal

Contre-indications

  • hypersensibilité aux sulfamidés
  • décompensation métabolique grave avec acidose, précoma ou coma diabétique
  • insuffisance hépatique sévère

Dosage

  • la posologie est basée sur la glycémie
  • débuter le traitement avec 15 mg (1/2 comprimé) par jour avant le petit déjeuner
  • si nécessaire, augmenter progressivement les doses (par 15 mg) si l’équilibre glycémique n’est pas atteint en 1 à 2 semaines; dose maximale: 45 à 60 mg par jour
  • administration en 2 ou 3 prises, 20 à 30 minutes avant les repas

En cas d'insuffisance rénale

  • pas d'adaptation de la dose nécessaire

Précautions d’utilisation

  • contrôle régulier de la glycémie et de l’hémoglobine glycosylée
  • lors d’une maladie infectieuse, d’une intervention chirurgicale, de fièvre: envisager éventuellement un recours temporaire à l’insuline

Effets indésirables

  • hypoglycémie (doses trop élevées, apport glucidique insuffisant, effort physique inhabituel, usage d’autres médicaments)
  • troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements, constipation, diarrhée)
  • gain de poids
  • problèmes muco-cutanés: allergies (rares), photosensibilité
  • problèmes hépatiques et hématologiques

Interactions

+ sulfamidés antibactériens, ß-bloquants, anti-inflammatoires non stéroïdiens, anticoagulants oraux, tramadol, IECA, sartans, antiarythmiques, antimycosiques azoliques (inhibiteurs du CPY3A4), même par voie vaginale ou sous forme de gel buccal, l’alcool: peuvent renforcer l’effet hypoglycémiant des sulfamidés antidiabétiques

+ inducteur enzymatique du CYP2C9 (voir): peuvent diminuer l’effet hypoglycémiant

+ ß-bloquants: peuvent également masquer certains symptômes de l’hypoglycémie tels que les palpitations et les tremblements

+ anticoagulants oraux: augmentation possible de l’INR

Couper et broyer

  • couper: les comprimés de Glurenorm® sont sécables
  • broyer: les comprimés de Glurenorm® peuvent être broyés


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