• 875/125 mg  3 x par jour, pendant 7 jours  Réévaluation après 48h

Exacerbation aiguë de BPCO

• 875:125 mg 3 x par jour pendant 5 j    

Diverticulite:

• 500 mg/125 mg amoxicilline/acide clavulanique 3 x par jour, pendant 7 à 14 jours

Pyélonéphrite aiguë

• 1,5 g par jour en 3 prises pendant 14 j*  *Chez les hommes, réévaluer cliniquement après 14 jours de traitement et le prolonger si nécessaire à 28 jours.

Prostatite aiguë

• 1,5 g par jour en 3 prises pendant 14*-28 j   *Réévaluer cliniquement après 14 jours de traitement et le prolonger si nécessaire à 28 jours.​

• prudence chez les patients montrant des signes d’insuffisance hépatique
• des effets hépatiques ont été signalés essentiellement chez les hommes et les patients âgés et pourraient être associés à un traitement prolongé (>2 sem) ou des traitements répétés. Les symptômes apparaissent la plupart du temps au moment ou juste après l’arrêt de la prise,
• adapter la posologie en cas d’insuffisance rénale modérée à sévère; attention aux patients ayant une affection rénale préexistante, en cas d’hypovolémie, de déshydratation ou chez les patients diabétiques,
• recommander une hydratation suffisante surtout lors d’utilisation de fortes doses,
• addition du risque de néphrite interstitielle aïgue en cas d'association avec un IPP et/ou un AINS,
• par prudence, chez les patients traités par des antagonistes de vitamine K, prévoir de contrôler l’INR dans les 3 à 5 jours suivant l’instauration d’un traitement antibiotique (voir Répertoire CBIP 11.1 : Interactions)

• troubles hépatiques (surtout liés à l’acide clavulanique): hépatite, ictère cholestatique (plus fréquent chez les hommes, les personnes de plus de 65 ans ou en cas de traitement de plus de 14 jours) qui surviennent parfois après l’arrêt du médicament
• troubles gastro-intestinaux, diarrhée
• réactions anaphylactiques (IgE médiées) sous différentes formes associées ou non: urticaire, érythème, prurit, angioedème, bronchospasme, etc...
• rash cutané maculo-papuleux (typique des aminopénicillines), syndrome de Lyell
• prédisposition aux infections à candida
• néphrite interstitielle aiguë

Voir Répertoire CBIP 11.1.1.4

+ allopurinol: augmentation du risque d’éruptions cutanées

+ méthotrexate: association déconseillée (augmentation des effets et de la toxicité hématologique du méthotrexate par inhibition de la sécrétion tubulaire rénale par les pénicillines)

+ antagoniste de la vitamine K: des interactions ont été décrites avec presque tous les antibiotiques. (voir Repertorium BCFI 11.1: Interacties).  Par prudence, chez les patients traités par des antagonistes de vitamine K, prévoir de contrôler l’INR dans les 3 à 5 jours suivant l’instauration d’un traitement antibiotique. 

+ IPP et/ou AINS: addition du risque de néphrite interstitielle aiguë

Voir Répertoire CBIP 11.1.1.4