Pour certains médicaments, des documents et matériels destinés à minimiser les risques sont exigés. Afin de mieux faire connaitre les matériels RMA l’AFMPS publie dorénavant les matériels approuvés sur son site internet.

Des documents et matériels destinés à minimiser les risques liés à certains médicaments sont exigés dans le cadre de leur autorisation de mise sur le marché. Les RMA  (Risk Minimisation Activities) peuvent consister en matériel éducationnel développé par la firme pharmaceutique dans le but d’informer les prescripteurs de manière pertinente et leur permettre ainsi de veiller à ce que le traitement soit adéquat pour chaque patient, de surveiller les risques en cours de traitement et de gérer au mieux les effets indésirables détectés.

Par ailleurs, afin d’aider les professionnels de la santé à reconnaître les documents et matériels RMA l’AFMPS a créé un logo. Afin de promouvoir les matériels RMA, ils sont depuis début janvier publiés sur le site de l’AFMPS.